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ISO/TS16949是國際汽車行業的技術規范，是基于ISO9001的基礎，加進了汽車行業的技術規范。此規范完全和ISO9001保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應鏈中容易產生的質量波動

IATF16949技術規范，是汽車生產件以及相關維修件生產廠家進行質量管理的現代化工具。按照該技術規范建立、實施和保持質量管理體系，將給企業帶來很多的好處和顯著的效益。主要表現在以下幾個方面：　　，有

1、中國企業持有工商行政管理部門頒發的營業執照；國外企業持有有關部門的登記注冊證明；2、企業從事汽車零部件或原料加工、合法經營、近一年內沒有發生過重大質量事故；3、產品符合國家標準、行業標準、企業標準

IATF16949是國際汽車行業的技術規范，是基于ISO9001的基礎，加進了汽車行業的技術規范。此規范完全和ISO9000:2008保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應鏈中容易產生的質

為切實可行，有效地貫徹IATF16949規范，IATF在全球建立了5個地區性的國際汽車監督署（IAOBInternationAutomotiveOversightBureau)。這5個監督署采用相同的

　a)ISO/TS16949:2002已于2002年4月份起開始在全球推行；　　b)版的ISO/TS16949:1999將在2003年12月15日廢止;　　c)IATF對已經注冊了ISO/TS1694

作為汽車生產的兩大基地之一，美國三大汽車公司（通用汽車、福特和克萊斯勒）于1994年開始采用QS－9000作為其供應商統一的質量管理體系標準；同時另一生產基地，歐洲特別是德國均各自發布了相應的質量管理

1、營業執照；2、開票資料；3、IATF16949問卷調查表整份Word版本和問卷調查表掃描件，如果沒有設計，要提供相應證據；4、顧客訂單或者供貨協議需提供其中一份；5、供應鏈證明；6、手冊和程序文件

1、企業實施ISO標準可達到節能降耗，優化成本，改善企業形象。?2、強化品質管理，提高企業效益；增強客戶信心，擴大市場份額。?3、獲得ISO認證已經成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準入證，并逐漸成

   三體系認證是指iso9001質量管理體系認證、iso14001環境管理體系認證、iso45001(ohsas18001)職業健康與an全管理體系認證。??一、iso

　　什么是三體系認證：　　三體系認證又叫三標體系認證或三標一體，包含ISO9000質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OHSAS18000職業安全管理體系。三體系是以國家相關產品質量法、標準法

　　什么是三體系認證：　　三體系認證又叫三標體系認證或三標一體，包含ISO9000質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OHSAS18000職業安全管理體系。三體系是以國家相關產品質量法、標準法

　　什么是三體系認證：　　三體系認證又叫三標體系認證或三標一體，包含ISO9000質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OHSAS18000職業安全管理體系。三體系是以國家相關產品質量法、標準法

經常用來衡量食品衛生情況的重要指標，絕大部分食品都會要求檢測的項目。在食品微生物實驗室里，大腸菌群和菌落總數的檢測頻次應該是的，但檢測過程中總會有一些小問題困擾著大家，以下來講解一下大腸菌群平板計數法

可靠性測試的目的是什么？ 可靠性測試是為了保證產品在規定的壽命期間內，在預期的使用、運輸或儲存等所有環境下，保持功能可靠性而進行的活動。114檢測網是將產品暴露在自然的或人工的環境條件下經受

國內近幾年對于信息安全更加重視，隨著網絡安全法的普及推廣，以及一些相關的行業法規的落實，對于信息系統安全防護能力的測評方式在不斷完善，基于不同目的和測評重點不一樣，出現了不少信息安全測評方式和標準。那

可靠性實驗室做的檢測項有哪些？可靠性統計試驗是具有一定測試基準要求的試驗，如有固定的可靠性指標要求，要滿足市場或用戶方的可靠性要求指標，如MTBF≥2000小時，全民檢測中心而可靠性工程試驗只是進行強

電磁兼容檢測機構具備3米法半電波暗室和全套的抗擾度測試系統，全民檢測可以實施大中小型產品的電磁兼容全項抗擾度測試服務，實驗室涵蓋：靜電，輻射抗擾度，脈沖群，雷擊浪涌，傳導抗擾，工頻磁場，脈沖磁場，阻尼

EMC電磁兼容測試內容主要包括兩個方面:一、電磁敏感性測試,對電氣電子設備的抗擾度測量;二、電磁干擾的測量,對設備無線電騷擾特性的測量。電磁兼容性測試檢測能力：1、靜電放電抗擾度試驗2、輻射抗擾度試驗

FCC-ID是美國強制性FCC認證模式的其中一種，適用于技術難度較大的無線產品。具備無線發射頻率的產品如：藍牙設備，WiFi設備，無線報警設備，無線電接收和傳輸設備、電話，電腦等，都需要申請FCC-I

　　?當今時代背景下，市場競爭日益激烈，企業如何提高自身的競爭力，這是必須要面對的問題。我們也常聽說三體系，那么三體系到底是什么?究竟有什么好處?我們該如何認證?我們一起往下看。　　??三體系認證是指

　　一、五xing級品牌認證是什么?　　五xing級品牌認證是國jia認監委根據GB/T27925-2011《商業企業品牌評價和企業文化建設指南》而批準的認證。由國jia認監委審批的正規認證機構審核并

有的公司想要申請CCCF消防產品認證，但之前并沒有申請過CCCF消防產品認證，因此對CCCF消防產品認證了解較少，于是就想要知道CCCF消防產品認證具體是指的什么的，CCCF消防產品認證是強制的嗎?感

辦理3C認證都是需要驗廠的，而驗廠的流程又多又復雜，一般企業通常都會找第三方檢測機構代辦，這樣更加效率，可以節省更多的時間，下面給大家介紹一下有關3C驗廠需要準備什么資料 采購部準備事項：&

充電寶申請3C認證流程： 現在我們使用的手機一般來說需要充電1-2次，如果在外面出差或者是身邊沒有插座的時候，如何充電呢？這個時候就需要充電寶了。目前市場對充電寶的需求量很大，除了自己購買充

辦理3C認證需要多長時間？ 簡單來說，分為以下步驟：申請受理、資料審核、樣品檢測、工廠審核、合格評定、證書審批、證書打印、領取證書、寄送和管理。 2001年12月3日，國家監督檢驗

3C認證流程復雜，涉及申請、測試、驗廠等環節。涉及到的辦事單位多，申請要向北京CQC總部申請，測試是在地方實驗室進行，驗廠又需要聯系地方的CQC分中心。文件要求多，申請和測試需要提交的專業文件就有二十

質檢報告是檢驗機構應申請檢驗人要求，對產品進行檢測后出具的一份客觀書面證明文件，主要用于商品出售、出口或一些電商平臺的入駐，檢測報告對產品質量起到重要的參考意義。 一份合格并具的檢測報告應該

LED燈3c認證申請流程：為了滿足中國加入世貿組織的承諾，適應中國市場經濟發展的需要，建立符合國際標準的技術評價機制，中國按照四項統一原則建立了中國強制性產品認證制度。CCC是原CCIB系統、安全認證

3C認證是我國相關產品的強制性認證，充電器在強制性CCC產品范圍內，是必須要做認證的，讓我們一起來看看關于充電器CCC認證的更多細節吧！ 2001年12月3日，國家質檢總局和國家認證監督管理

3c認證需要多少費用？3C認證是我國強制性產品認證的簡稱，在市面上流通的低壓氣、小功率電動機、電焊機、家用設備、音頻設配、信息技術設備、照明電器、機動車、農機產品、消防產品等都需要做CCC認證，才可以

辦理過3c認證的朋友都知道，從申請到拿證時間周期是比較長的，多則8周少則6周，根據產品的不一樣，辦理的周期會有快有慢，不過如果您找的是專業的第三方檢測機構代辦，在保證獲得證書的同時，還能把控周期，幫助

CMA認證是嚴格按照國家或省計量認證工作程序規定進行，大致可以分為以下幾個主要步驟：  1、向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質量手冊、程序文件等）； 

實驗室CNAS認可的實驗室認可程序主要分為以下五個階段：  —、意向申請  申請人可以用任何方式向CNAS秘書處表示認可意向，如來訪、電話、傳真以及其它電子通訊

實驗室CNAS認可條件： （1）具有明確的法律地位，其活動應符合國家法律法規的要求。 （2）按CNAS-CL01建立了符合認可要求的管理體系，且正式、有效運行6個月以上； 

實驗室CMA認證和實驗室CNAS認可這兩者有什么區別？下面將會從性質、法律依據、適用對象、評審依據、適用范圍等幾個方面來介紹CMA計量認證和CNAS實驗室認可的區別。  1、性質&

  實驗室CNAS認可是指機構正式承認實驗室從事某項特定任務能力的程序。  注1：所謂機構在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNationalAccre

對于很多客戶來說，實驗室建成后，需要申請相關的實驗室資質認證認可。那么CNAS認可和CMA認證哪個更容易通過?下面為您詳細的介紹，希望對您有所幫助。就技術要求而言，CMA和CNAS的要求大同小異，CN

   俗稱的CMA認證是指檢驗檢測機構資質認定。檢驗檢測機構資質認定是指省級以上市場監督管理部門依據有關法律法規和標準、技術規范的規定，對檢驗檢測機構的基本條件和技術能力

ISO17025標準認證據中邦實驗室技術所知，實驗室CNAS認可是指機構正式承認實驗室從事某項特定任務能力的程序。注1：所謂機構在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNationalAccred

ISO17025是實驗室認可服務的國際標準，目前版本是2005年5月發布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。ISO17025標準是由國際標準化組織

1,ISO9000為企業提供了一種具有科學性的質量管理和質量保證方法和手段，可用以提高內部管理水平。2,使企業內部各類人員的職責明確，避免推諉扯皮，減少領導的麻煩。3,文件化的管理體系使全部質量工作有

一、備案依據  依據《中華人民共和國食品法》、國家衛生計生委辦公廳《關于進一步加強食品標準管理工作的通知》、《北京市食品企業標準備案辦法》等有關規定。  企業備

藥食同源-食字號涵蓋了大部分的產品劑型：您的產品可以選擇以下適合的劑型：片劑（壓片糖果）：如瑪咖片、人參枸杞片、砂仁茯苓片、牡蠣麻仁片、枸杞桂圓片等；粉劑（固體飲料）：如木瓜葛根粉、芡實復合粉等；顆粒

一、什么是醫療器械醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或

一．申報條件：申報公司必須是相關生物及科技公司、科研院所、研究院，如有特殊情況由我公司專業人員負責解答！二.申報材料：1.公司營業執照及法人身份證復印件或拍照；   &n

一、什么是批準文號什么是批號？什么是批文？什么是批件？官方定義：生產新藥或者已有標準的藥品的，須經藥品監督管理部門批準，并在批準文件上規定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準文號，簡稱“批文”或“批號

消字號，英文名DisinfectionProductNumber，是經地方衛生部門審核批準的衛生批號，雖然不具備任何療效，屬于衛生用品范疇，檢測指標主要為作用。消字號僅有功能不具備效果，生產企業和經營

消證字號產品需要哪些資質？銷售消字號產品需要什么手續？一、消證字號產品需要哪些資質　　銷售消字號產品只需要有普通的營業執照或者衛生許可證即可申請。申報的話：消字號產品的申報程序是由申報單位向所在地的省

一、什么是實驗室認證？實驗室認證指的是對實驗室所進行的檢測、校準、檢驗、分析等測試工作的質量管理體系、設備設施、測試方法、人員資質等方面進行審核評估，以確認實驗室能夠滿足相關標準、規范或客戶要求，從而